Célula de Schwann: conceito, estrutura e fisiopatologia relacionada

Saúde
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A célula de Schwann é um tipo de célula do sistema nervoso periférico. Ela é necessária para isolar (mielinizar) e fornecer nutrientes às fibras nervosas (axônios) dos neurônios do Sistema Nervoso Periférico (SNP).

As células de Schwann são derivadas da crista neural e desempenham papéis cruciais na manutenção e regeneração dos neurônios motores e sensoriais do SNP.

As células de Schwann são um pré-requisito absoluto para a regeneração dos neurônios do SNP. Existem também células de Schwann não mielinizadas, necessárias para fornecer efeitos nutricionais e de amortecimento dos axônios não mielinizados.

A velocidade de transmissão de sinais nervosos no axónio aumenta devido à mielinização, que por sua vez, é necessária para o envio de sinais elétricos adequados através do sistema nervoso.

Em relação ao desenvolvimento da célula de Schwann, a crista neural composta por células multipotentes é diferenciada em precursores de células de Schwann, que migram e proliferam ao longo dos tratos axonais do SNP.

Posteriormente, as células precursoras sofrem diferenciação celular para produzir células Schwann imaturas, que acabam se convertendo em células Schwann mielinizantes ou não mielinizantes.

célula de schwann
Localização e caracterização da célula de schwann. A imagem a esquerda é de um neurónio (Neuron) com células de schwann no centro e dentritos na estremidade (dentrite). A imagem central representa a célula do schann e sua composição: myelin sheath (bainha de mielina), núcleo (nucleus) e um axónio (axon) central. A imagem da direita mostra o processo de formação das células de schwann, em cima mostra como estas células ficam no início (start) e no final (finish).

As células mielinizantes e não mielinizantes de Schwann são cobertas por uma lâmina basal. A parte externa da lâmina é cercada por uma camada de tecido conjuntivo, ou seja, o endoneuro, que contém vasos sanguíneos, fibroblastos e macrófagos. Enquanto a superfície interna da lâmina está voltada para a membrana plasmática das células de Schwann.

Bainha de mielina e regeneração axonal

A membrana plasmática das células de Schwann, que contém grande quantidade de lipídios, forma a bainha de mielina. O colesterol presente na membrana plasmática é essencial para a montagem da bainha de mielina.

A sobrevivência e a maturação dos precursores das células de Schwann, bem como a extensão da mielinização, dependem da expressão de Neuregulin-tipo III na superfície axonal.

As células de Schwann mielinizam os axônios com grande diâmetro que transmitem sinais elétricos na velocidade mais alta. Em contraste, axônios de condução lenta são dispostos juntos para formar estruturas semelhantes a feixes, que são engolidos por células de Schwann não mielinizadas.

As células de Schwann desempenham um papel vital na regeneração do axônio. Qualquer lesão no axônio pode levar à morte celular e degeneração axonal.

Após a lesão, células de Schwann e macrófagos são recrutados para o local da lesão para remover células mortas e promover a regeneração axonal.

Mecanicamente, as células de Schwann promovem o recrutamento de macrófagos, induzindo a quebra da mielina e aumentando a expressão de citocinas, como o fator de necrose tumoral alfa.

Além disso, as células de Schwann induzem a regeneração do axônio e a sobrevivência das células nervosas, aumentando a expressão de uma ampla variedade de fatores de crescimento, como neurotrofinas, transformando o fator de crescimento beta, fator neurotrófico derivado da linha celular glial, fatores de crescimento epidérmico e fator de crescimento derivado de plaquetas.

Eles também secretam moléculas de matriz extracelular, como laminina e colágeno, e moléculas de adesão celular para apoiar o processo de regeneração. O crescimento axonal é guiado pelas pistas fornecidas pelo lúmen da lâmina basal das células de Schwann.

Fisiopatologia relacionada à célula de Schwann

O comprometimento do funcionamento das células de Schwann está associado principalmente a doenças desmielinizantes, como a esclerose múltipla.

No SNP, várias situações, incluindo mutações genéticas, trauma, respostas auto-imunes e infecções, podem prejudicar o processo de mielinização e afetar as funções das células e axônios de Schwann. Isso pode eventualmente levar à neurodegeneração.

Muitos distúrbios desmielinizantes periféricos, incluindo a doença de Charcot-Marie-Tooth (CMT), estão associados à ruptura estrutural e funcional das células de Schwann.

No CMT, o PMP22 é a proteína que afeta mais comumente, o que causa a parada do crescimento de células de Schwann e a redução no número de células de Schwann.

Essa condição é caracterizada por desmielinização segmentar e remielinização, associadas à velocidade reduzida de condução nervosa.

A neuropatia diabética é outro distúrbio associado ao dano das células de Schwann nos nervos sensoriais e motores.

A hiperglicemia (nível alto de glicose no sangue) associada ao diabetes mellitus é o principal fator para induzir danos às células de Schwann.

A perda de suporte trófico das células de Schwann aumenta subsequentemente o risco de neurodegeneração.

Além das doenças desmielinizantes, várias doenças neoplásicas estão associadas ao dano celular de Schwann. Tais doenças incluem Schwannomas, neurofibromas e tumores malignos da bainha do nervo periférico.

Destas doenças, os Schwannomas estão tipicamente associados a lesões neoplásicas das células de Schwann; no entanto, a condição é de natureza benigna e não invade as fibras nervosas adjacentes.

Referências

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  4. Jessen KR. 2019. O sucesso e o fracasso da resposta das células de Schwann às lesões nervosas. Fronteiras em neurociência celular . https://www.frontiersin.org/articles/10.3389/fncel.2019.00033/full
  5. Bhatheja K. 2006. Células de Schwann: Origens e papel na manutenção e regeneração axonal. O Jornal Internacional de Bioquímica e Biologia Celular. www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S1357272506001634

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